营养修复神经元与渐冻症学会（香港）
首例实现长期功能稳定的散发型ALS患者——郭女士三年突破纪实
患者郭女士，2022年11月病发，2023年6月于复旦大学附属华山医院确诊为散发型肌萎缩侧索硬化（ALS），2023年10月开始食疗营养干预，干预之前症状处于ALS常规的急慢性发展，干预之后至2024年1月其症状急性发展的趋势被抑制，同时部分症状得到改善，功能评分为46分。
三年多来，功能评分（ALSFRS-R）保持稳定，症状被稳定后近两年零下降，至今更保有与常人般的活动与跑步能力。在典型的ALS疾病常规案型统计中，这近乎“不可能”——绝大多数患者在三年内将面临身体功能的严重衰退至不能自理。
我们完整的纵向研究显示：通过系统性的食疗营养干预后其疾病活动性在短期内即被有效遏制，进入了长达两年以上的“稳定平台期”。这标志着，对所谓“世界第一绝症”的绝对进展宿命，我们实现了世界医学历史的首次在散发型患者身上，通过非药物性系统干预取得颠覆性突破。
它不仅是单个生命的奇迹，更是“中医科学平衡无绝症”逻辑的一次有力实证——当人体内在的代谢与修复系统被精准、系统地支持与唤醒，即使最严峻的神经退行进程，也存在被逆转、被稳定、被攻克的可能。
2026年1月6日郭女士跑步锻炼
研究数据全景
ALSFRS-R功能评分在近两年（2024年1月-2025年12月）的观察期内评分保持46分零下降，功能衰退被遏制，实现了从“进行性丧失”到长期稳定的突破。
神经丝轻链蛋白（NfL）持续下降，累计降幅62.21%,在长期病程中观察到神经损伤生化进程的“逆行。
肌电图结果长期稳定，由2023年“急慢性损害”转为2025年“缓慢加重”；未累及腰骶段，进入“电生理平台期”。
2023年6月就医记录：
2025年12月就医记录：
肠道菌群由“失衡”到“趋于稳定”，整体稳定性提升，多数致病菌转为未检出，多项并发症风险显著下降。
学会网站郭群报告：（点击查看原文）
1肌电图：
2评分量表：
3nfl：
3肠道菌群：
4 gfap：
5 TDP-43：
6 Tau-181：
7 Tau-217：